贵州医科大学第二附属医院（儿科、全科医学科）医疗设备采购项目
采购需求
一、评标标准及资格条件：
评标形式（采用以下具体步骤）
第一步：资格及符合性审查，初步选定入围投标商
采购项目开标结束后，采购人将依法对投标人的资格进行审查（请按以下投标人资格要求表提供），合格投标人不足3家的，不得评标，符合者将作为有效标，并进入第二步评议。不符合，其投标作为无效标，不能进入第二步评议。
投标人 资格要求 | 1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条供应商资格条件要求，并按照《政府采购法实施条例》第十七条的规定提供以下材料： (1) 投标人必须提供中华人民共和国独立企业法人资格（须提供营业执照副本复印件、税务登记证副本复印件、组织机构代码证复印件或三证合一复印件），自然人的身份证明； (2)“经审计的2016年度或2017年度的财务报告”复印件或“基本开户银行出具的资信证明”复印件； (3)2017年12月至今任意3个月缴纳税收的凭据或证明材料复印件（依法免税的供应商须提供相应证明文件）； （4）2017年12月至今任意3个月社会保障资金缴纳证明材料复印件（不需要缴纳社保资金的供应商须提供相应证明文件）； （5）提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。 2、.诚信资格要求：对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，拒绝其参与投标。提供购买标书当日至开标前一天任一时间在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn，包括行业失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信名单）、中国政府采购网（政府采购严重违法失信行为记录名单http://www.ccgp.gov.cn/cr/list）的查询记录截图（完整清晰）。 3、特殊行业行政法规要求资质： （1）、投标人为制造商的须提供医疗器械生产许可证和经营许可证；（复印件加盖鲜章） （2）、投标人为代理商的须提供医疗器械经营许可证；（复印件加盖鲜章） （3）、提供所投产品厂家医疗器械注册证或医疗器械注册登记表；（复印件加盖鲜章） （4）、提供厂家针对本项目所投进口设备的有效授权书（仅是进口产品提供）和售后服务承诺函原件 4、法定代表人身份证或法定代表人授权委托书及被授权人身份证原件。 ★注:以上有 关证明文件，须以“资格证明文件格式”单独密封递交，提供的资质复印件需加盖投标单位公章。复印件不清晰，不能有效证明投标人资质情况，将视为该资质未提供。 采购项目开标结束后，采购人将依法对投标人的资格进行审查。合格投标人不足3家的，不得评标。 |
第二步：确定中标人（按评分细则对入围投标人给相应的评分，并计算其总得分，按各项评标因素计算各有效投标人的最终得分，得分第一的为中标候选人）
（一）评分细则及各项评标因素权重值如下：
评分表
序号 | 评分细则 | 评分因素 及权重 | 分值 | 评分标准 | |||||
1 | 报价分 | 报价 30% | 30 | 1、以满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为基准价，投标报价得分=(基准价／投标报价)×30（保留两位小数）
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2 | 技术分 | 技术指标和配置45% | 45 | 完全符合招标文件第六部分采购货物技术要求的技术指标和配置的要求得45分；
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3 | 商务分 | 8 | 以投标人的投标产品2015年至今业绩计算，每提供一份得1分，满分8分，没有销售业绩的不得分。注：以销售合同或中标通知书为准，提供原件备查。 | ||||||
售后服务15% | 8 | 1、提供售后服务保障措施以及服务承诺经评审为优的得2分，经评审为良的得1分，经评审为差的不得分； 2、提供完善售后服务支持方案经评审为优的得2分，经评审为良的得1分，经评审为差的不得分； 3、根据项目售后人员的配置、故障处理和解决故障响应时间承诺经评审为优的得2分，经评审为良的得1分，经评审为差的不得分； 4、提供人员培训计划、培训内容、质量保证的范围承诺经评审为优的得2分，经评审为良的得1分，经评审为差的不得分； | |||||||
5 | 1.投标人在贵州设有本地化服务机构性质为注册公司的，提供贵州本地注册公司：营业执照副本、税务登记证副本、组织机构代码证副本复印件并加盖公章： 提供得5分；不提供，本项不得分； 2.投标人本地化服务机构性质为办事处的，提供外地驻贵州办事机构登记证原件及本地化服务机构人员配置情况（姓名、职位、工作职责、职称证书、联系方式等）的详细说明并加盖公章： 提供得3分；不提供，本项不得分； 3.投标人目前未在贵州设立本地化服务机构，提供中标后在贵州本地设立服务机构的承诺函原件并加盖公章； 提供得1分；不提供，本项不得分； | ||||||||
2 | 质量保质期承诺2年以上得2分；质量保质期承诺1年的得1分。 | ||||||||
投标文件的规范性2% | 2 | 投标文件制作规范，没有细微偏差情形的得2分；有一项细微偏差扣0.5分，直至该项分值扣完为止。 | |||||||
4 | 政策性加分 | 投标产品属于“节能产品清单”或“环保产品清单”有效期内中的产品（强制采购产品除外） | 2 | 投标产品属于“节能产品清单”或“环保产品清单”有效期内中的产品（强制采购产品除外），在评审过程中，给予适当加分，即在总得分基础上，每一项加1分；如投标产品同时属于“节能产品清单”和“环保产品清单”两个清单中产品的，每一项加1分，最高不得超过2分。提供投标产品所在清单页复印件，并加盖投标单位公章。 | |||||
对原产地在少数民族自治区和享受少数民族自治待遇的省份的投标主产品(不含附带产品) | 3 |
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特别说明：①评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过资格符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。②关于价格扣除：小微企业、残疾人福利性单位、监狱企业承担的工程或服务项目，不对项目中涉及的货物（产品）进行认定。
（二）评标总得分计算方法：
评标总得分＝（F1＋F2＋F3＋……＋Fn）/n
F1、F2……Fn分别为各项评分因素的汇总得分；N为专家人数。
注：以上打分计算最终得分保留小数两位；
（三）排序原则：按评审得分由高到低顺序排序。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列。
（四）中标原则：由评标委员会根据计算各有效投标人的最终得分排名向采购人推荐得分最高的前三名，原则上由采购人现场依序确定中标供应商。
本评标办法的解释权为招标代理机构。
二、商务要求
(一)、基本要求
1．服务期内发生问题的处理需投标人在投标书中承诺并说明。
2．注明本项目服务联系负责人、联系电话、地址。
3．对影响正常工作的必要组成部分，无论在技术要求中指出与否，投标人都应在提供的投标文件中明确列出。
4．投标人应负责提供招标单位技术服务、指导、相关培训的内容及计划等。
(二)、交货要求
1. 交货期：签合同后三个月内。
2. 交货地点：采购人指定地点（贵州省黔东南州）。
(三)、验收要求
1. 由采购人组织有关部门验收。
(四)、付款方式
1. 货物全部到达交货地点安装、调试、试运行30天后组织竣工验收，验收合格后，支付货款的90％；
2.质保期后如未发现任何质量问题，无息支付10％的剩余款。
(五)、售后服务
1.质保期：免费售后服务。为采购方采购的设备提供免费售后服务，包含现场/人工/部件，自通过项目终验之日起计算，不低于1年。
2.售后服务保障或维修响应时间要求：维护期内中标供应商应快速响应和解决用户故障，在接到采购方服务通知后，2小时内响应，8小时内到达现场，24小时内处理完毕。若主要设备故障在24小时内仍未处理完毕的，投标人必须免费提供可用设备给采购方临时使用或采取应急措施解决，不得影响采购方正常工作业务。
3. 生产厂家具有本地化服务机构及长期技术支持能力。
4.其它未列明内容由投标人自行承诺。
三、采购货物清单和货物技术参数要求：
采购货物清单 ：
序号 | 货物名称 | 采购数量 | 单位 | 预算价（万元） | 交货期 | 备注 |
1 | 婴幼儿肺功能测试系统 | 1 | 台 | 90 | 签合同后3个月内 | 原装进口 |
2 | 呼吸湿化治疗仪 | 3 | 台 | 28.5 | 签合同后3个月内 | 原装进口 |
采购货物技术参数要求：
婴幼儿肺功能测试系统参数
一、主要规格及系统概述
*1.整机原装进口，符合美国胸腔协会ATS和欧州胸腔协会ERS标准，通过美国FDA、欧州CE认证；（提供加盖投标单位鲜公章的认证证书复印件）
*2. 要求具有灵活的扩展性（能扩展哮喘激发实验、鼻阻力、脉冲震荡气道阻力测试、快速胸腔挤压法检查选件、呼吸肌力、肺顺应性等项目）、良好的经济性和长久性。所有配置和具备升级的各功能模块必须为同一品牌、同一生产商，必须为同一厂家注册。（提供产品注册证证明）
二、产品性能要求:
*1.适用人群：从早产儿、新生儿、学龄前儿童、儿童至成人等各年龄段。（提供产品注册证证明）
*2.流速传感器：提供两种规格的流速传感器，适合不同年龄段的患者。
三、技术参数：
1、婴幼儿流速传感器
*1.1流速范围：0-±1500毫升/秒，
1.2分辨率：1.0毫升/秒，
1.3精度：±3%或±4毫升/秒，
*1.4容量范围：±3000毫升，
1.5分辨率：0.1毫升，
*1.6系统死腔：1.7毫升。
2、儿童和成人流速传感器
贵重金属制造的双向压差式流速传感器，要求准确度及线性度高，使用寿命长，拆卸、安装简便、方便消毒。具有加热恒温功能，能将病人吹进去的口水，痰液快速蒸发，保证测试数据准确，无干扰。（此项作为装机验收必要条件）
*2.1流速范围：0-±20升/秒,
2.2分辨率：0.01升/秒,
2.3精度：±2%在0.2-12升/秒
2.4容量范围：±20升
2.5分辨率：0.01升
四、测试功能：
1.静息通气功能和慢肺活量检查
潮气量VT、呼吸频率BF、每分通气量MV、补呼气量ERV、深吸气量IC和最大肺活量Vcmax等参数，可进行多次重复测量，仪器自动选取最佳值，并用形象化的条形图分别表示预计值和最好的实测值
2.流速容量环/时间肺活量
只需一次用力吹气就可同时得到流速容量环和时间肺活量曲线和数据。可从流速容量环中计算出MVV。对不易配合的儿童，有吹蜡烛、吹气球、吹哨子等各种形象化的动画软件帮助他们完成流速容量环的测试
3.具备每分钟最大通气量MVV。
4.具备支气管舒张试验和哮喘激发试验模块。
5.潮气呼吸环测定：潮气呼吸环检查提供丰富的婴幼儿呼吸生理信息。
6.*除口嘴、气体外无任何消耗品，弥散和功能残气测试无需更换气囊及其他耗材；
7.仪器配置，采用品牌计算机，内存≥1G，≥250G硬盘，≥17寸液晶显示器，彩色打印机；
8.原装移动台车，符合人体工学设计，带不间断稳压电源的可移动，前后有防尘柜门，键盘拖架可360度旋转，带可移动悬臂。
五、其他性能及要求
1．系统软件：全中文化的基于WINDOWS 操作平台的开放型的肺功能软件，所有内部设置、数据的处理、报告的格式等对用户都是开放的，要求可根据自己的需要进行个性化设计；
2．提供完全开放的可自由设计的全中文报告；
3．系统定标：系统内置环境参数测量模块，能自动测量大气压、温度、相对湿度，并自动对测量的结果进行BTPS校正，以保证测试数据的精确及很好的重复性；
*4.装机以后，安排到省内对口三甲医院学习2周，便于提升操作人员的操作和诊断经验，便于更好的开展肺功能检查。
呼吸湿化治疗仪
性能指标：
1. *温度控制范围：31℃，34℃，37℃
2.一体化加温湿化器，湿度输出范围：32 – 44mgH2O/L
3.*一体化流量调节，范围：10 – 60 L/min
4.一体化实时超声氧浓度监测，无氧电池消耗，范围：21%~100%
5. *空/氧混合的氧浓度范围：21%~100%
6.加温湿化器的湿化水罐：由水瓶自动加水，可变容积≤280mL，顺应性≤0.4mL/cm水柱；最大工作压力≥80cm水柱，最大峰流量≥180L/min
7. 呼吸管路性能：螺旋加热丝，带温度监控
8.连接界面要求与主机使用同一厂家：
8.1 大、中、小叁种尺寸硅胶(不含乳胶)鼻塞的接头
8.2 气管插管\气管切开套管接头
8.3 面罩接头（选配件）
9. 消毒用管路，可进行设备自身高温消毒
10.具有以下各种报警功能指示：管路漏气报警，水罐缺水报警，管路连接报警，查看手册报警
呼吸湿化治疗仪配置清单 | |||||
序号 | 品名 | 货号 | 单位 | 数量 | |
1 | 呼吸湿化治疗仪 | PT101AZ | 台 | 1 | |
2 | 支架 | 900PT421 | 个 | 1 | |
3 | 托盘 | 900PT405 | 个 | 1 | |
4 | 储物筐 | 900MR306 | 个 | 1 | |
5 | 过滤网（2pc） | 900PT913 | 个 | 5 | |
6 | 30升氧流量计 |
| 个 | 1 | |
7 | 输氧管及接墙氧硬喉管 |
| 个 | 1 | |
8 | 加热管路 | 900PT501 | 个 | 2 | |
9 | 气切界面 | OPT870 | 个 | 2 | |
10 | 鼻塞界面 | OPT842/4 | 个 | 2 （S、M各一个） | |
注：如因市场信息等原因，国内仍有满足需求的产品要求参与竞争的，不得对其加以限制，在同等条件下，以采购国货为主。
上述技术参数为参考参数，并不为指定品牌或指定参数。供应商可以提供替代的参数或品牌，但必须保证替代的产品（品牌）的技术参数能满足采购人的技术参数要求。
货物验收：由采购人组织有关部门验收。
质量要求：达到国家质量规范标准。
三、报价
1、投标文件中报价必须具体详细，有分项清单及标准配套内容。
2、投标人建议提供的其它供货范围的说明和价格，该费用不计入总价。
3、其它要求。
贵州医科大学第二附属医院
2018年9月25日文件预览：