采购需求
一、评标标准及资格条件：
评标形式（采用以下具体步骤）
第一步：资格及符合性审查，初步选定入围投标商
采购项目开标结束后，采购人将依法对投标人的资格进行审查（请按以下投标人资格要求表提供），合格投标人不足3家的，不得评标，符合者将作为有效标，并进入第二步评议。不符合，其投标作为无效标，不能进入第二步评议。
投标人 资格要求 | 1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条供应商资格条件要求，并按照《政府采购法实施条例》第十七条的规定提供以下材料： (1) 投标人必须提供中华人民共和国独立企业法人资格（须提供“三证”或“五证”合一营业执照副本复印件），自然人的身份证明；（复印件加盖鲜章） (2)“经审计的2016年度或2017年度的财务报告”或“基本开户银行出具的资信证明”； （复印件加盖鲜章） (3)2017年12月至今任意3个月缴纳税收的凭据或证明材料（依法免税的供应商须提供相应证明文件）；（复印件加盖鲜章） （4）2017年12月至今任意3个月社会保障资金缴纳证明材料（不需要缴纳社保资金的供应商须提供相应证明文件）；（复印件加盖鲜章） （5）提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（原件）。 2、.诚信资格要求：对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，拒绝其参与投标。提供购买标书当日至开标前一天任一时间在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn，包括行业失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信名单）、中国政府采购网（政府采购严重违法失信行为记录名单http://www.ccgp.gov.cn/cr/list）的查询记录截图（完整清晰，加盖鲜章）。 3、特殊行业行政法规要求资质： （1）、投标人为制造商的须提供医疗器械生产许可证和经营许可证；（复印件加盖鲜章） （2）、投标人为代理商的须提供医疗器械经营许可证；（复印件加盖鲜章） （3）、提供所投产品厂家医疗器械注册证或医疗器械注册登记表；（复印件加盖鲜章） （4）、提供厂家针对本项目所投进口设备的有效授权书（仅是进口产品提供）和售后服务承诺函原件 4、法定代表人身份证或法定代表人授权委托书及被授权人身份证原件。 ★注:以上有 关证明文件，须以“资格证明文件格式”单独密封递交，提供的资质复印件需加盖投标单位公章。复印件不清晰，不能有效证明投标人资质情况，将视为该资质未提供。 采购项目开标结束后，采购人将依法对投标人的资格进行审查。合格投标人不足3家的，不得进入评标程序。 |
第二步：确定中标人（按评分细则对入围投标人给相应的评分，并计算其总得分，按各项评标因素计算各有效投标人的最终得分，得分第一的为中标候选人）
（一）评分细则及各项评标因素权重值如下：
评分表
序号 | 评分细则 | 评分因素 及权重 | 分值 | 评分标准 | |||||
1 | 报价分 | 报价 30% | 30 | 1、以满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为基准价，投标报价得分=(基准价／投标报价)×30%（保留两位小数）×100
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2 | 技术分 | 技术指标和配置45% | 45 | 完全符合招标文件第六部分采购货物技术要求的技术指标和配置的要求得45分；
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3 | 商务分 | 8 | 以投标人的投标产品2015年至今业绩计算，每提供一份得1分，满分8分，没有销售业绩的不得分。注：以销售合同或中标通知书为准，提供原件备查。 | ||||||
售后服务15% | 8 | 1、提供售后服务保障措施以及服务承诺经评审为优的得2分，经评审为良的得1分，经评审为差的不得分； 2、提供完善售后服务支持方案经评审为优的得2分，经评审为良的得1分，经评审为差的不得分； 3、根据项目售后人员的配置、故障处理和解决故障响应时间承诺经评审为优的得2分，经评审为良的得1分，经评审为差的不得分； 4、提供人员培训计划、培训内容、质量保证的范围承诺经评审为优的得2分，经评审为良的得1分，经评审为差的不得分； | |||||||
5 | 1.投标人在贵州设有本地化服务机构性质为注册公司的，提供贵州本地注册公司：须提供“三证”或“五证”合一营业执照副本并加盖公章： 提供得5分；不提供，本项不得分； 2.投标人本地化服务机构性质为办事处的，提供外地驻贵州办事机构登记证原件及本地化服务机构人员配置情况（姓名、职位、工作职责、职称证书、联系方式等）的详细说明并加盖公章： 提供得3分；不提供，本项不得分； 3.投标人目前未在贵州设立本地化服务机构，提供中标后在贵州本地设立服务机构的承诺函原件并加盖公章； 提供得1分；不提供，本项不得分； | ||||||||
2 | 质量保质期承诺2年以上得2分；质量保质期承诺1年的得1分。 | ||||||||
投标文件的规范性2% | 2 | 投标文件制作规范，没有细微偏差情形的得2分；有一项细微偏差扣0.5分，直至该项分值扣完为止。 | |||||||
4 | 政策性加分 | 投标产品属于“节能产品清单”或“环保产品清单”有效期内中的产品（强制采购产品除外） | 2 | 投标产品属于“节能产品清单”或“环保产品清单”有效期内中的产品（强制采购产品除外），在评审过程中，给予适当加分，即在总得分基础上，每一项加1分；如投标产品同时属于“节能产品清单”和“环保产品清单”两个清单中产品的，每一项加1分，最高不得超过2分。提供投标产品所在清单页复印件，并加盖投标单位公章。 | |||||
对原产地在少数民族自治区和享受少数民族自治待遇的省份的投标主产品(不含附带产品) | 3 |
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特别说明：①评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过资格符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。②关于价格扣除：小微企业、残疾人福利性单位、监狱企业承担的工程或服务项目，不对项目中涉及的货物（产品）进行认定。
（二）评标总得分计算方法：
评标总得分＝（F1＋F2＋F3＋……＋Fn）/n
F1、F2……Fn分别为各项评分因素的汇总得分；N为专家人数。
注：以上打分计算最终得分保留小数两位；
（三）排序原则：按评审得分由高到低顺序排序。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列。
（四）中标原则：由评标委员会根据计算各有效投标人的最终得分排名向采购人推荐得分最高的前三名，原则上由采购人现场依序确定中标供应商。
本评标办法的解释权为招标代理机构。
二、商务要求
（一）、基本要求
1．服务期内发生问题的处理需投标人在投标书中承诺并说明。
2．注明本项目服务联系负责人、联系电话、地址。
3．对影响正常工作的必要组成部分，无论在技术要求中指出与否，投标人都应在提供的投标文件中明确列出。
4．投标人应负责提供招标单位技术服务、指导、相关培训的内容及计划等。
（二）、交货要求
1. 交货期：签订合同后二个月内。
2. 交货地点：采购人指定地点（贵州省黔东南州）。
（三）、验收要求
1. 由采购人组织有关部门验收。
（四）、付款方式
1. 货物全部到达交货地点安装、调试、试运行30天后组织竣工验收，验收合格后，支付货款的90％；
2.质保期后如未发现任何质量问题，无息支付10％的剩余款。
（五）、售后服务
1.质保期：免费售后服务。为采购方采购的设备提供免费售后服务，包含现场/人工/部件，自通过项目终验之日起计算，不低于1年。
2.售后服务保障或维修响应时间要求：维护期内中标供应商应快速响应和解决用户故障，在接到采购方服务通知后，2小时内响应，8小时内到达现场，24小时内处理完毕。若主要设备故障在24小时内仍未处理完毕的，投标人必须免费提供可用设备给采购方临时使用或采取应急措施解决，不得影响采购方正常工作业务。
3. 生产厂家具有本地化服务机构及长期技术支持能力。
4.其它未列明内容由投标人自行承诺。
三、采购货物清单和货物技术参数要求：
（一）、采购货物清单 ：
序号 | 货物名称 | 采购数量 | 单位 | 预算价（万元） | 交货期 | 备注 |
1 | 监护仪 | 6 | 台 | 1192800 | 签合同后3个月内 | 原装进口 |
（二） 、采购货物技术参数要求：
监护仪技术参数需求 | |
1 | 硬件结构 |
1.1 | 原装进口监护仪 |
1.2 | 主机显示器一体化设计 |
1.3 | 医用专业显示器：15’’ 彩色触摸屏，WXGA TFT显示器, 分辨率1280*768 |
1.4 | 可根据环境光线情况自动调节屏幕显示亮度，在暗光中减少光污染对麻醉医生操作。 |
1.5 | 支持6通道波形显示。 |
1.6 | 整合式电源，无需电源适配器 |
1.7 | 三色报警显示灯独立于显示屏幕之外，适合于远距离观察 |
1.8 | 标配RJ45网络接口 |
1.9 | 标配USB 2.0 接口 |
1.10 | 标配内置电池插槽及软件功能 |
1.11 | 选配锂电池 |
1.12 | 选配支持无线遥控器远程操作 |
1.13 | 可支持PC安装监护应用平台软件，安装软件后的PC支持以下功能： |
1.14 | 屏幕界面可显示在监护实时波形及数值 |
1.15 | 通过点击波形更改屏幕上显示显示波形内容 |
1.16 | 通过点击监测数值设定监护报警限值 |
1.17 | 支持兼容Windows平台的应用软件 |
1.17.1 | 支持Web浏览功能 |
1.17.2 | 可通过设定将监护床位信息，如病患姓名，病历号，性别等，传递给PC上安装的其他软件应用，用于定位其内部患者资料，避免重复录入病患信息。 |
可支持带触摸屏的组合测量参数模块 | |
2 | 模块化设计 |
2.1 | 基本参数测量模块：通用于所有监护仪，可储存8小时监护数据（监护数据、报警设置、病人信息等），并且断电情况下存储的数据可至少保存6小时不丢失，实现数据转运, 无需选配CF卡。 |
2.2 | 基本参数测量模块：其中配置5套转运模块，可显示波形和数值，用于病人转运；与监护主机配合使用时，可两个屏幕分别独立显示及操作。 |
2.3 | 转运模块3.5’’ 彩色 QVGA TFT显示器, 分辨率320*240,触屏操作。 |
2.4 | 转运模块内置锂电池，工作时间≥3小时 |
2.5 | 转运模块具备有创监测功能，方便转运 |
2. 6 | 监护主机内置3槽插件框，兼容单/多参数插件模块 |
2.7 | 通用即插即用型记录仪模块，通用于全部监护仪 |
2.8 | 每台必备双有创模块（即标准配置+双有创模块） |
3 | 用户界面 |
3.1 | 内置专科显示界面≧ 8种 |
3.2 | 波形冻结功能，可分别冻结单个波形，不影响其他实时波形的显示和全部参数的报警 |
3.3 | （联网情况下）可在任意床边机上显示至少2个其他床位的隔床跨视窗口，包括实时波形＆数值 |
3.4 | 动态波形大小调整，除了固定大小的波形，屏幕现在包含“动态波形”区域，在此区域中，波形将自动根据可用空间调整其大小 |
4 | 测量性能及软件 |
4.1 | 心电 |
4.1.1 | 5个电极片实现12导联心电监护 |
4.1.2 | 可支持诊断级心电监护带宽 0.05-150Hz |
4.1.3 | 标配≧20种心律失常分析，含房颤分析 |
4.1.4 | 12导联实时ECG和12导联ST值同屏显示，实时更新 |
4.1.5 | 12导联ST 数值可以图形形式标记，实时更新，并可显示趋势 |
4.1.6 | 实时自动进行QT及QTc分析，并可显示ΔQT和ΔQTc数值 |
4.2 | 呼吸：阻抗法 |
4.3 | 无创血压 |
4.3.1 | 双参考点校正：血管内测量法和水银柱测量法 |
4.4 | 脉搏血氧饱和度 |
4.4.1 | 指套式传感器 |
4.4.2 | 灌注指数显示，指示外周小动脉充盈状态 |
4.4.3 | 可计算并屏幕显示双SpO2 差值 |
4.5 | 有创压力 |
4.5.1 | 提供双通道血压监测 |
4.5.2 | 测压范围： -40至360mmHg |
4.5.2 | 可提供每搏压力变异(PPV)实时显示 |
4.6 | 体温 |
4.6.1 | 支持一次性和可重复使用体温探头 |
4.7 | 潮气末二氧化碳 |
4.7.1 | 可支持主路法和旁路法监测潮气末二氧化碳 |
4.7.2 | 旁流法采样速率≤50ml/分钟 |
4.7.3 | 测量范围： 0 至 150 mmHg |
4.7.4 | 潮气末二氧化碳模块通用于全部监护仪 |
4.8 | 呼吸力学 |
4.8.1 | 测量气道压力、流量、容量 |
4.8.2 | 显示实时气道压力波形 |
4.8.3 | 显示压力-流量环，压力-容量环，流量-容量环 |
4.8.4 | 呼吸力学模块通用于全部监护仪 |
4.9 | 连续心输出量测量 |
4.9.1 | 微创，适用于成人及儿童患者 |
4.9.2 | 胸腔内血容量(ITBV)、血管外肺水(EVLW) |
4.9.3 | 肺毛细血管通透性指数(PVPI) |
4.9.4 | 提供每搏心输出量变异性指数(SVV) |
4.9.5 | 连续心输出量模块通用于全部监护仪 |
4.9.6 | 可提供左室收缩力指数(dPmax)，心功能指数(CFI)，总体舒张末期容积(GEDV/GEDVI)與总体射血分数(GEF)，早期心衰竭分析重要指數 |
4.10 | 静脉血氧饱和度 |
4.10.1 | 提供连续SVO2/SCVO2测量，对中心静脉氧饱和度和混合静脉氧饱和度进行持续有创测量 |
4.10.2 | 可监测混合静脉血氧饱和度监护(SvO2) |
4.10.3 | 可监测中心静脉血氧饱和度监护(ScvO2) |
4.10.4 | 可计算氧提取量并屏幕显示(Sp-VO₂)，监护SpO2和SvO2差值 |
4.11 | 脑电图 (EEG) ： |
4.11.1 | 提供 2 通道的实时 EEG波形、CSA （压缩的频谱阵列）形式的 EEG 趋势信息 |
4.13 | 麻醉气体 |
4.13.1 | 可自动识别二种混合麻醉气体类型（G5） |
4.13.2 | 支持监测异氟醚，七氟醚，地氟醚，安氟醚，氟烷 |
4.13.3 | 支持监测二氧化碳CO2和一氧化二氮N2O |
4.13.4 | 支持氧气O2监测（G1选配，G5标配） |
4.13.5 | 提供MAC及MACawk值 |
4.13.6 | 提供气道呼吸率awRR |
4.14 | 经皮气体监测 |
4.14.1 | 支持监测tcpCO2，tcpO2 |
4.14.2 | 支持监测传感器加热功率，传感器温度 |
4.14.3 | 测量范围 tcpCO2 5-200 mmHg，tcpO2 0-800 mmHg |
4.15 | 监护仪可储存48小时趋势，并可以表格和图形形式进行回顾 |
5 | 临床决策支持和第三方软件功能 |
5.1 | 可使用箭头方式显示监测参数变化趋势 |
5.2 | 可使用柱状图方式显示监测参数偏移程度 |
5.3 | 可使用柱状图查看监护参数按时间分布情况 |
5.4 | 可使用环状图显示ST段抬高和压低趋势 |
5.5 | 可支持脓毒血症辅助筛查功能 |
5.6 | 可支持脓毒血症复苏及管理阶段的流程管理 |
6 | 监护应用平台可搭载临床信息系统 |
6.1 | 监护仪与临床信息系统为同一品牌厂商产品 |
6.2 | 临床信息系统病患出入科信息与监护仪自动同步 |
6.3 | 临床信息系统提供8年病患数据存储 |
6.4 | 可支持病患在科室期间监护生命体征数据的回顾及存储归档 |
6.5 | 可支持病患在科室期间监护PiCCO血流动力学高级监测数据的回顾及存储归档 |
6.6 | 可支持病患在科室期间监护心电报警条图的回顾及存储归档 |
6.7 | 可支持病患在科室期间设备连接模块采集呼吸机监测数据的回顾及存储归档 |
6.8 | 可支持病患数据以Excel格式导出，供临床科研使用 |
6.9 | 可提供基本监护数据图表、机械通气监测图表、血液动力学监测图表等3张趋势图表 |
7 | 要求配置 |
7.1 | 其中两台配置Picco连续心排量监测 |
7.2 | 其中两台配置脑电双频指数BIS |
7.3 | 其中两台配置呼吸末CO2监测 |
注：如因市场信息等原因，国内仍有满足需求的产品要求参与竞争的，不得对其加以限制，在同等条件下，以采购国货为主。
上述技术参数为参考参数，并不为指定品牌或指定参数。供应商可以提供替代的参数或品牌，但必须保证替代的产品（品牌）的技术参数能满足采购人的技术参数要求。
货物验收：由采购人组织有关部门验收。
质量要求：达到国家质量规范标准。
（三）、报价
1、投标文件中报价必须具体详细，有分项清单及标准配套内容，按照不同配置分别报价。
2、投标人建议提供的其它供货范围的说明和价格，该费用不计入总价。
3、其它要求。
贵州医科大学第二附属医院
2018年11月21日文件预览：