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岑巩县妇幼保健计划生育服务中心医疗设备采购项目采购需求公示

2019-05-31 查看 1 次 黔东南州公共资源交易中心 黔东南州公共资源交易中心 采购需求

岑巩县妇幼保健计划生育服务中心医疗设备采购项目采购需求公示

第一部分岑巩县妇幼保健计划生育服务中心医疗设备采购项目采购需求公示

1、项目名称:岑巩县妇幼保健计划生育服务中心医疗设备采购项目

2、项目编号:GZZD-GK-2019-011

3、公示期限(不少于2个工作日): 2019年5月31日至2019年6月3日

4、采购预算: 2,000,000.00元

5、最高限价: 2,000,000.00元

6、采购预算确定依据:岑巩县政府采购项目申报(备案)表

7、采购单位名称: 岑巩县妇幼保健计划生育服务中心

项目联系人: 周琼

联系电话: 13595556381

8、采购代理机构全称: 贵州致达招标有限责任公司

项目联系人:杨鹏

联系电话:18386688197

9、供应商资格条件:

① 三证合一营业执照副本原件或加盖公章的复印件;

② 法定代表人到场需携带法定代表人身份证明书及本人身份证原件或受委托者到场需携带法定代表人授权委托书及本人身份证原件;

③ 医疗器械生产或经营许可证原件或加盖公章的复印件;

④ 在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn,包括行业失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信名单)或中国政府采购网(政府采购严重违法失信行为记录名单http://www.ccgp.gov.cn/cr/list)的查询记录截图加盖公章。

第二部分采购内容及技术参数

岑巩县妇计中心设备采购分项汇总表

序号

商品名称

具体技术参数

1

全数字高档彩色超声多普勒诊断仪

1. 货物名称: 全数字高档彩色多普勒超声诊断仪

2. 用途说明:

2.1. 高端全身应用型彩色超声诊断仪:腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、 血管、儿科、急诊、麻醉、其它

2.2. ※要求为 2017 年最新版本及最新机型,以首次注册证为准,具有用户现场升 级能力,可满足将来临床应用扩展需求

3. 货物数量:壹套

4. 交货期限:合同签订后 ?天

5. 系统技术规格及概述:

5.1. 全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机

5.2. ≥21 寸高分辨率彩色液晶显示器

5.3. *≥12 寸高灵敏度防眩光彩色触摸屏,支持手势操作,触摸屏角度可调,满 足不同使用医生的视角需求

5.4. 控制面板可独立旋转、升降

5.5. ※全域动态聚焦技术,即全程发射及全程接收聚焦技术,使得图像近、中、 远场保持均匀一致(图像上无焦点显示,请附图)

5.6. 组织特异性成像预设,针对不同脏器预设最佳声波传播速度用于计算成像, 减少因成像声速值与实际声速值偏差导致图像失真

5.7. *声速匹配技术,可根据人体组织真实情况,一键实时自动匹配至最佳成像声 速,并以具体数值(SSC 值)在屏幕上显示(提供屏幕证明图片)

5.8. 多级信号处理系统

5.9. 高倍波束并行处理系统

5.10. 探头接口≥5 个

5.11. 二维灰阶模式

5.12. 谐波成像模式

5.13. M 型模式

5.14. 彩色 M 型模式

5.15. *可选配解剖 M 型模式 (≥2 条取样线,提供证明图片)

5.16. 可选配曲线 M 型模式

5.17. 彩色多普勒成像(包括彩色、能量、方向能量多普勒模式)

5.18. 频谱多普勒成像(包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒)

5.19. 可选配组织多普勒成像

5.20. 可选配负荷成像

5.21. 自由臂三维成像

5.22. *宽景成像(要求所有探头可用,支持彩色宽景,扫描速度提示,提供证 明图片)

5.23. ※空间复合成像,最高可达 9 线偏转(要求作曲别针试验显示 9 条扫描线 并附图片),

5.24. 斑点抑制成像

5.25. 频率复合成像

5.26. 独立角度偏转

5.27. *扩展成像,支持所有探头(提供证明图片)

5.28. 实时双幅对比成像

5.29. 高分辨率血流成像

5.30. 精细血流自动识别成像

5.31. 一键自动优化,要求一键快速优化造影图像、二维图像、彩色图像、彩色 取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影图 像

5.32. ※全屏放大功能,可以一键将图像区域放大至全屏,且放大后的图像基本 无失真改变,图像区域无其他信息干扰

5.33. 局部放大(支持前端、后端放大)

5.34. *选配造影及造影定量分析功能,要求支持腹部单晶体探头、浅表探头 支持低机械指数造影

双计时器

支持向后存储,≥5 分钟电影

支持向前存储

双实时: 实时显示组织图像和造影图像 支持造影击碎

支持斑点噪声抑制 具备混合模式 支持造影图像和组织图像位置互换 支持微血管造影增强功能

可选配造影定量分析(取样点可跟踪感兴趣区运动),可同时支持≥6 个感兴 趣区域的定量分析,且为了确保感兴趣区域的对比分析准确性,感兴趣区 ROI 可复制

5.35. 可选剪切波定量式弹性成像 支持二维剪切波弹性成像图的动态显示,可以对组织硬度信息进行定量测量。 具备三种组织硬度定量参数,分别为杨氏模量,剪切模量和剪切波速度值。 具备肿块周边浸润组织区域的硬度分析工具、定量测量。

5.36. 可选配应变式弹性成像 具备组织硬度定量分析软件、压力曲线提示图标,直方图等分析工具 具备肿块周边组织与正常组织、肿块周边组织与肿块内组织弹性定量分析功 能,

5.37. *支持自动工作流协议,自动标注体位图、注释及自动切换检查模式,显 著减少操作时间

5.38. 可选配穿刺针增强技术,要求具有双屏实时对比显示,增强前后效果,并 同时支持增强平面多角度可调(提供证明图片)

5.39. 支持语言,英语,中文(包括键盘输入、注释、操作面板等)

5.40. 支持手动触摸屏上注释、测量、手动包络

5.41. 支持手动触摸屏上包络测量

5.42. 支持语音注释及播放

6. 测量/分析和报告

6.1. 常规测量

多普勒测量 自动频谱测量

6.2. 全科测量包,自动生成报告 腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科

6.3. ※自动颈后透明层厚度测量,在获取合适切面的前提下,可自动识别早孕期 胎儿颈后透明层的边界,并自动测量颈后透明层厚度,帮助使用者通过超声 检查结果有效地评估 21 三体, 18 三体和 13 三体综合症等染色体异常的风险 率

6.4. 胎儿生长指标自动测量功能:在获取合适切面的前提下,系统可自动识别测 量临床所需的胎儿双顶径,头围,腹围等参数≥6 项,帮助使用者提高工作 效率,快速获取评估胎儿生长发育状况的有效指标

6.5. 可选配血管内中膜自动测量,冻结图像后可同时进行血管前、后壁的内中膜 一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果,并具备IMT评估曲线分析

6.6. ※可选配血管内中膜自动实时测量,可在实时状态下自动获取 6 组 IMT 内膜 厚度值,并实时更新

6.7. 专业的 IVF 成像模式,具备专业的报告、多项 IVF 评估指标及发育趋线分析

6.8. *支持血管体位图手动编辑功能,通过手动编辑体位图,直观显示病变的位置。

6.9. *胎儿心脏评估软件:用于胎儿心脏发育异常产前筛查评估,支持心脏 15 个 测量项目,并同时获得心脏发育评分。(提供证明图片)

7. 电影回放和原始数据处理

7.1. 所有模式下可用 支持手动、自动回放 支持 4D 电影回放

支持向后存储和向前存储,时间长度可预置,向后存储≥5 分钟的电影 支持图像对比(动态、静态)

7.2. 原始数据处理,支持动、静态图像冻结后,最大可进行 36项参数调节

8. 检查存储和管理(内置超声工作站)

8.1. 检查存储

≥1T 硬盘 内置超声工作站

*多种导出图像格式:动态图像、静态图像以 PC 格式直接导出,无需特殊软 件即能在普通 PC 机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时,可进 行实时检查,不影响检查操作

9. 连通性要求

9.1. 支持网络连接

9.2. *支持移动设备无线传输,要求将机器超声图像通过无线网络直接发送到智能 移动终端平台

9.3. 通过无线传输支持移动终端设备进行远程控制超声机器图像参数调节、远程 病人信息管理: 浏览,查询,获取,删除病人信息等

9.4. DICOM 3.0

DICOM 妇产科、心脏、血管、乳腺结构化报告

9.5. 视频/音频输入、输出

9.6. 支持 ECG/PCG 信号

9.7. ≥5个 USB 接口

9.8. DVD R/W 刻录光驱

10. 系统技术参数及要求

10.1. ≥21寸高分辨率彩色液晶显示器

10.2. *≥12 寸高灵敏度防反光彩色触摸屏,支持手势操作,触摸屏角度可调,

10.3. 探头接口≥5个

10.4. 二维灰阶模式 数字化声束形成器 全程动态聚焦 多倍信号并行处理

扫描频率:

电子凸阵:超声频率 1.2- 6.0 MHz 容积凸阵:超声频率 2.6- 8.2MHz 电子线阵:超声频率 3.8-11.8 MHz 电子凸阵经阴道:3.0-11.0 MHz

预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳图像检查条件 最大显示深度:≥38cm(提供图片证明)

最大帧率: ≥650 帧/秒

TGC: ≥8 段

*LGC: ≥8 段 二维灰阶:≥256

动态范围: ≥160 (可视可调,提供图片证明) 增益调节: B/M/D 分别独立可调,≥100 伪彩图谱: ≥8 种

10.5. 彩色多普勒成像 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等 显示方式:B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW 取样框偏转: ≥±30 度 (线阵探头) 最大帧率: ≥200 帧/秒

支持 B/C 同宽(提供图片证明)

10.6. 频谱多普勒模式 包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒 显示方式:B, PW,B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW 等等 显示控制:反转、零移位、B 刷新、D 扩展、B/D 扩展等 最大速度: ≥7.60m/s(连续多普勒速度: ≥30m/s) 最小速度: ≤1 mm /s(非噪声信号)

取样容积: 0.5-30mm ,支持所有探头

*偏转角度: ≥±30 度 (线阵探头)

零位移动:≥8 级

快速角度校正 支持频谱自动测量

10.7. 标配实时四维模式:支持多种模式渲染成像及裁剪等功能,容积图像支持 斑点噪声抑制, 标配容积厚层成像,结合任意剖面成像技术,对容积数据进行多切面采集和处 理,可以有效地的抑制噪音, 显示具有厚度信息的平面,支持 3D/4D 两种模 式

*支持深度渲染成像,通过深度伪彩的强弱显示不同距离间三维信息

4D 最大显示帧率≧45

支持 VOI 在同一平面进行 360 度旋转

*超声断层显像技术,通过对于一个容积图像采用同屏的平行多切面显示方法, 可 以在立体空间 X/Y/Z 三个垂直切面进行平行的多切面同屏显示,并支 持测量,切面间的间隔厚度可调节 STIC 空间时间成像相关技术,可应用于

4D 胎儿心脏成像技术,(支持彩色血流 STIC) 可选配血管三维成像,要求彩色及能量模式均可用

10.8. 容积光源渲染成像,通过虚拟光源位置的改变可得到常规容积成像难以获 得的多方位容积增强显示,提供更多临床信息(可调节阴影强度及移动光源)

10.9. *胎儿头颅自动切面识别功能,通过对胎儿颅脑容积数据的操作,在胎儿 颅脑丘脑切面的基础上,可一键自动获取胎儿颅脑四个标准切面,并自动测量

6 项评估参数值

10.10. *胎儿面部自动导航功能,通过对胎儿面部容积数据的采集,可以自动的 去除胎儿颜面部前面的遮挡物,使胎儿三维颜面部显示更清晰。同时可以一 键调整胎儿面部的显示方向。

*胎儿心脏检查切面自动识别功能,通过对胎儿心脏容积数据的操作,在 心尖四腔心切面的基础上,通过计算机辅助下自动快速获得胎儿心脏筛查 切面包括四腔心、左室流出道、右室流出道、胃泡、动脉导管弓、三血管 气管切面(并可同屏显示所有切面)。

*容积对比成像技术,对容积数据进行多切面采集和处理,有效地的抑制

噪音,显示具有厚度信息的平面。所有容积探头均支持此技术。支持 3D/4D两种模式

10.11. *智能盆底解决方案,可以对盆底超声检查中的前盆腔和肛提肌裂孔的测 量进行自动测量与评估,自动输出测量结果;且可提供三个不同坐标系供用 户选择使用,满足不同用户的使用需求

10.12. 可选配容积造影功能,可以支持 3D 输卵管造影。

10.13. 可选配自动卵泡测量

11. 探头规格

11.1. 频率:超宽频带或变频探头

11.2. 二维、彩色、多普勒均可独立变频

11.3. 可选探头类型:相控阵、电子扇扫、凸阵、线阵、腔内、容积探头

11.4. *标配腹部单晶体探头和腹部容积探头,可选配矩阵探头、心脏单晶体探 头

11.5. 探头频率:

频率带宽 1.2-20 MHz(依赖不同探头) 所有探头均为宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变 频,≥3 段

阵元:最大有效阵元数≥576 阵元

11.6. 穿刺引导 凸阵、线阵、相控阵具备多角度穿刺引导功能

11.7. 凸阵,带宽: 1.2-6.0MHz,角度≥80°

11.8. 腹部容积探头:带宽 2.6- 8.2MHz,角度≥85°

11.9. 线阵,带宽: 6.6-14.0 MHz ,大小 50mm

11.10. 腔内凸阵,带宽: 3.0-11.0 MHz,角度≥180°

12. 声功率输出调节

B/M、彩色、频谱多普勒输出功率可选择分级调节

13. 外设和附件

13.1. 耦合剂加热器

13.2. 专业腔内探头放置架

13.3. 专业探头放置槽≥7 个

13.4. 支持数字黑白、模拟黑白、数字彩色、模拟彩色、文本及无线打印机

13.5. 可选配照片打印机

13.6. 支持内置 DVR(内置数字录像机, 每次最大存储长度:≥30 min)

13.7. 支持脚踏开关

13.8. 支持生理信号:ECG 及 PCG

13.9. 可选配激光条码扫描仪

13.10. 可选配内置无线网卡

13.11. 实现超声工作站报告的编辑和打印、并能上传医院 PACS 系统;3KVA 不间 断电源一台;电脑桌椅一套。满足医院临床要求。

14. 备件、技术及维修服务,培训要求及其它

14.1. 备件要求

14.2. 卖方应在用户当地或省会中心城市设置备件库,存入所有必须的备件,保 证必要时可以及时供应

14.3. 技术及维修服务

14.4. 在用户当地或省会中心城市,卖方应配置多名工程技术人员,随时提供开 箱验货、安装、调试或维修等服务(提供工程师社保证明材料)

14.5. 技术培训要求

14.6. 在用户当地或省会中心城市,卖方应配置专业技术人员提供现场技术培训,保证使用人员正常操作设备的各种功能;

要求提供所在地中心城市工商行政管理局网站可查询的生产厂家专业售后服务机构,并提供相应资格证明(提供服务机构证明材料)

2

盆底康复治疗仪

1、盆底五项功能评估:

1.1 Ⅰ类肌纤维肌力

1.2 Ⅰ类肌纤维疲劳度

1.3 Ⅱ类肌纤维肌力

1.4 Ⅱ类肌纤维疲劳度

1.5 阴道动态压力

1.6.正常诊断评估时间≤5分钟,快速诊断时间≤2分钟。

1.7、依据评估结果自动生成评估报告,可设置医院名称、医院代码、便利打印评估报告。报告医生还可添加盆腔脏器脱垂程度、尿失禁情况,腹直肌情况等内容图形及数据显示报告内容。

1.8、评估系统自带声音提示,确保取值精准,同时减少医师操作强度。

▲1.9、评估方式为生物压力反馈评估,不受电磁波干扰,确保评估结果精准无误。

▲1.10、充气式压力评估探头可重复使用。

1.11、压力评估过程中具有基线校准功能,保证评估参数的正确性。1.12、慢肌的测试背景为梯形波,时长为10秒。

1.13、慢肌疲劳度算法:在梯形波前沿区间取采样最大值,在梯形后沿为0处取值,慢肌疲劳度=(前沿最大值-后沿值)/前沿最大值。慢肌肌力算法:取梯形前沿到后沿之间的大于40%的采样值点数与梯形内所有点数进行比较,划分为0-5级六个不同的肌力值。

1.14、快肌疲劳度和快肌肌力的算法:快肌的测试背景为五个三角形,时长为20秒。在基线校准的前提下,快肌疲劳度的算法为:取第一个三角形的上升沿的最大值和最后一个三角形后沿下降到0的值,快肌疲劳度=(第一个三角形前沿最大值-最后一个三角形的后沿值)/第一个三角形前沿最大值。快肌肌力的算法,若每一个三角形的前沿中间点的值和后沿中间点区间内的值都大于70%,则肌力值为五级;如都无法保证则为0级。依此类推。

1.15、动态压力值则是取快肌测试中的五次数据中的最大值做为动态压力值。

1.16、为保证测试值的稳定性,快速压力评估,慢肌和快肌的测试过程各做二次。二次采样平均后做评估算法。标准压力评估则各做五次,五次数据平均后做评估算法。

2、治疗功能:

2.1临床医师依据评估结果从医师方案中选择或自定义各种治疗方案。方案包括主动式生物反馈训练、被动式电刺激治疗,或主动式训练和被动式治疗相结合。

2.2、盆底预置治疗方案数≥200个,产后康复预置治疗方案≥50个,可满足治疗师的日常治疗需要。可依据需要自行更改或增加治疗方案。

2.3、多阶段刺激或训练治疗方案:阶段数定义无限制,根据治疗需要制定。

2.4、治疗过程中≥10种基本治疗参数可调整,包括电刺激的电流类型、强度、频率、脉宽、波形,反馈训练波形,治疗时间、休息时间、电刺激上升时间、下降时间、休息时间、阶段工作时间等。

2.5、条件刺激:当病人进行反馈训练不能达到目标时,激活电刺激来加强肌肉收缩。

2.6、生物反馈和电刺激同步通道;在同一通道上,可交叉地进行生物反馈训练和电刺激。

2.7、异常情况下电流受限,设备自动停止治疗,保护病人安全。病人文档的管理可存储、查询、删除病人信息、病人评估及治疗记录。

3、通道数:

3.1设备电刺激治疗通道数量12个,可同时治疗3个病人或同时治疗1个病人的4个部位。

▲3.2 生物反馈通道数量4个。

3.3刺激和生物反馈同步治疗通道数量2个。

3.4 可升级通道数量2个。

3.5电刺激通道4个。

4.电参数器:

4.1 剌激器电流强度:0-100MA;

4.2 剌激器电流频率:1-2000Hz;

4.3 剌激器电流波形宽度:50-1000US;

4.4 剌激器输出电流控制精度:1%;

4.5 剌激器输出最大功率:10W;

4.6 压力检测范围:0-50kpa;

4.7 EMG输入阻抗:≥2M欧;

4.8 EMG 信号输入范围:0-2000uV;

4.9 EMG信号增益:2000x;

4.10 EMG信噪比:≥80DB;

4.11 EMG信号采样频率:50Hz;

4.12 EMG信号采样分辨率:16位;

4.13治疗仪基本脉冲(主载脉冲)波形:矩形波。

4.14治疗仪的输出基本脉冲频率为800Hz(主载波周期为T=1.25ms),误差不大于±10%。

4.15治疗仪的输出基本正脉冲脉冲宽度为0.4ms,负脉冲脉冲宽度为0.85ms, 误差不大于±15%。

4.16治疗仪输出幅度为最大时单个脉冲的电量应大于7μC,单个脉冲最大输出能量不超过260mJ。

4.17治疗仪能量输出最大时的有效值为16V,误差不大于±20%。

4.18治疗仪开路测量时,具有开路保护功能,输出的电压峰值不大于460V。

4.19治疗仪输出幅度的调节应连续均匀,输出能量设定值每增加1个单元,增量有效值小于1V。

4.20治疗仪输出能量设定值分别为最小值001和最大值255时,其实际输出电压有效值之比不大于2%。

4.21专用乳房治疗罩的电阻不大于400Ω。

4.22治疗时间分为定时20分钟、30分钟、40分钟和不定时,定时误差不大于±1%。

▲4.23治疗仪的调制脉冲波频率应符合表1的要求。

表1 调制脉冲波频率

调制脉冲波形

频率(Hz)

梯形波

1.2~2.8

三角形波

1.6~6.0

钟形波

1.6~2.6

5. 数据接口:USB/窜口

6.产后康复可同时治疗2个病人,或者1个病人的四个部位,产后康复可与产后盆底康复同时治疗,互不干扰。

▲7、具有中华人民共和国国家版权局颁发的《产后盆底康复综合治疗系统》计算机软件著作权登记证书。

▲8、具有音乐疗法,盆底治疗系统自带音乐,可在治疗生理的同时实现心理治疗。

9.治疗项目:产后催乳、子宫复旧、产后尿潴留、产后形体恢复、产后祛除妊娠纹、尿失禁(压力性、急迫性)、盆腔器脏脱垂(子宫脱垂、尿道脱垂、直肠脱垂)、阴道松弛、产后性功能障碍、便秘、慢性盆腔痛、阴道壁膨出、反复阴道炎等。

3

除颤监护仪

1.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤(AED)功能。

2.整机带电极板、电池的重量不超过 6kg。

3.除颤采用双相波技术,具备自动阻抗补偿功能。

4.手动除颤分为同步和非同步两种方式,能量分 20 档以上,可通过体外电极板进行能量选择。

5.除颤充电迅速,充电至 200J<5s。

8.心电波形扫描时间>10s,扫描长度>100mm。

9.可选配血氧饱和度监护功能。

10.可充电锂电池,支持 100 次以上 360J 除颤。

11.具备生理报警和技术报警功能,通过声音、灯光等多种方式进行报警。

12.成人、小儿一体化电极板,可选用除颤起搏监护多功能电极片。

13.支持中文操作界面、AED 中文语音提示。

14.彩色 TFT 显示屏>6”, 分辨率 640×480,最多可显示 3 通道监护参数波形,有高对比度显示界面。

15.50mm记录仪,自动打印除颤记录,可延迟打印心电,延迟时间>10s。

16.可存储 24 小时连续 ECG 波形,数据可导出至电脑查看。

17.可连接中央监护系统,将监护信息和除颤信息传输到中央监护系统存储管理。

18.关机状态下设备可自动运行自检,支持大能量自检(不低于 150J)、屏幕、按键检测。

19.可在-10ºC 环境正常工作,存储温度-30~70ºC。

20.符合除颤国际专用安全标准 IEC60601-2-4:2002(1.31)。

21.符合欧盟救护车标准 EN1789:2007。

22.具备优异的抗跌落性能,裸机可承受 0.75m 跌落冲击。

23.具备良好的防尘防水性能,防护级别 IP44。

4

新生儿转运暖箱

具有箱温和肤温两种温度控制模式;

交、直流电源可交互使用,可连接DC12V或DC24V车载电源;

设置温度、箱内温度、皮肤温度、蓄电池容量分屏显示;

独立的超温保护系统;

产品具有自检功能,多种故障报警提示;

具有交流、直流和蓄电池三种供电模式;

采用进口有机玻璃;

双层恒温罩,开有侧门,婴儿床可从侧面拉出;

推车具有高度调节、减震、锁定功能;

前面板具有温度校正功能;

具有肤温传感器脱落报警提示功能;

具有正门独立锁定装置;

具有供氧装置;

具有LED照明灯;

救护车型手推车配置。

基本配置:

主机(含婴儿舱、机箱、控制仪、照明灯、输液架),手推车,供氧系统,救护车型手推车配置。

可选配置:

>37℃温度跨越模式设置。

主要技术参数:

交流工作电源:AC220V/ 50HZ

直流工作电源:DC12V/10A或DC24V/6A

输入功率:≤400VA

控温方式:箱温和肤温两种温度控制

★箱温控制范围:25℃~37℃(选配>37℃温度跨越模式设置时,可以设置到38℃.)

肤温控制范围:34℃~37℃(选配>37℃温度跨越模式设置时,可以设置到37.5℃.)

升温时间:≤30min

★培养箱温度与平均培养箱温度之差(稳定温度状态下):≤1℃

★平均培养箱温度与控制温度之差:≤±1.5℃(环境温度为10℃~20℃)

≤±1.0℃ (环境温度为20℃~30℃)

温度均匀性(床垫处于水平位置):≤1.5℃

皮肤温度传感器精度:±0.2℃内

婴儿舱内噪声:≤52dB(A)[环境噪音在42dB(A)以下]

故障报警:断电、风机、传感器、超温、偏差、低压、系统等

蓄电池连续工作时间:90min(1个蓄电池)




第三部分评分办法

本次评标采用综合评分法

将评标因素量化,对各投标文件进行评分,将对商务、技术、价格、政策性加分4个方面的评价指标分别进行打分,各供应商4个评价指标得分之和就是该供应商的综合得分。供应商综合得分的高低,即表示该供应商综合实力的强弱,得分越高,中标的可能性越大。

本项目评标因素包括:投标报价及合理性、产品技术性能、产品质量、技术培训及技术服务、用户反馈、交货期、交货地点、付款方式和售后服务承诺等。

评标总得分计算方法:

评标总得分=F1+F2+F3+......+Fn/n

F1、F2......Fn分别为各项评分因素的汇总得分:n为专家人数

注:以上打分均为整数,计算最终得分保留小数二位;

排序原则:按评审得分由高到低顺序排序。得分相同的,按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的,按技术指标优劣顺序排序。


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gk0011妇幼保健院诊断仪采购需求.docx

基本 文件 流程 错误 SQL 调试
  1. 请求信息 : 2026-03-09 14:12:48 HTTP/2.0 GET : https://www.thebid.cn/gonggao/538390.html
  2. 运行时间 : 0.350636s [ 吞吐率:2.85req/s ] 内存消耗:1,197.32kb 文件加载:183
  3. 缓存信息 : 0 reads,0 writes
  4. 会话信息 : SESSION_ID=8836792659fca5e19156a466dcc6fd2a
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  1. CONNECT:[ UseTime:0.000942s ] mysql:host=127.0.0.1;port=3306;dbname=www_thebid_cn;charset=utf8mb4
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  3. SELECT * FROM `admin_users` WHERE ( `id` = 11 ) ORDER BY `id` DESC LIMIT 1 [ RunTime:0.000551s ]
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