更正公告
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号： GZLBZJ采2020—0067
原公告的采购项目名称：仁怀市中医院发热门诊医疗设备采购及安装项目
首次公告日期： 2020.09.15
二、更正信息
更正事项：□采购公告 ☑采购文件 □采购结果
更正内容：致各投标人：
“仁怀市中医院发热门诊医疗设备采购及安装项目”更正以下内容：
1、原招标文件中第五章内容现更正为：详见附件：采购清单、技术参数及标准；
2、其他不变，有疑问请打0851-28612266。
更正日期： 2020.09.21
三、其他补充事宜
无
四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称： 仁怀市中医院
地 址： 仁怀市市区
联系方式： 张林莉 19985127319
2.采购代理机构信息（如有）
名 称： 贵州鲁班工程造价咨询有限公司
地 址： 贵州省遵义市汇川区北海路星长征24层
联系方式： 金娅 0851－28612266 18385009500
3.项目联系方式
项目联系人：张林莉
电 话： 19985127319
五、附件（适用于更正中标、成交供应商）
1.中标、成交供应商为中小企业的，应公告其《中小企业声明函》
2.中标、成交供应商为残疾人福利性单位的，应公告其《残疾人福利性单位声明函》
3.中标、成交供应商为注册地在国家级贫困县域内物业公司的，应公告注册所在县扶贫部门出具的聘用建档立卡贫困人员具体数量的证明。
附件： 采购清单、技术参数及标准
一、采购清单
序号 | 内容 | 数量 |
1 | 除颤仪 | 1 台 |
2 | 有创呼吸机 | 2 台 |
3 | 心肺复苏仪 | 1 套 |
4 | 生化分析仪 | 1 台 |
5 | 血细胞分析仪 | 1 台 |
6 | 尿液分析仪 | 1 台 |
7 | 全自动尿沉渣分析仪 | 1 台 |
8 | 全自动粪便分析仪 | 1 台 |
9 | 全自动血凝分析仪 | 1 台 |
10 | 特定蛋白分析仪 | 1 台 |
11 | 1.5 匹分体式空调 | 12 台 |
二、具体详细参数
除颤仪 参数
1.★彩色 TFT 显示屏≥7 英寸, 分辨率 800×480 像素，可显示≥3 通道监护参数波形，有高对比度显示界面。
2.支持中文操作界面。
3.屏幕显示心电波形扫描时间≥16s。
4.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能。
5.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。
6.★手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分 20 档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达 360J。
7.可选配升级体内除颤手柄，体内手动除颤能力选择：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50 J
8.电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，支持快速切换。
9.★电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作。
10.AED 除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，记录时长≥180 分钟。
11.开机时间≤3s，符合临床使用。
12.除颤充电迅速，充电至 200J≤4s。
13.支持配置体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。
14.支持配置 CPR 辅助功能，CPR 传感器设计符合 2015 AHA/ERC 指南，提供即时的按压反馈，主机屏幕界面提供按压深度和按压频率实时参数显示。
15.心电波形速度支持 50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。
16.心律失常分析种类≥20 种。
17.可选配监护功能：血氧饱和度、无创血压和呼末 CO2 监测。
18.★提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿，并通过国家三类注册、CE 认证。
19.★无创血压收缩压测量范围：25-290mmHg（成人）、25-240mmHg（小儿）、25-140mmHg（新生儿），舒张压测量范围：10-250mmHg（成人）、10-200mmHg（小儿），10-115mmHg（新生儿）。
20.★支持连接中央站，与科室床旁监护仪共用监护网络。
21.支持提供 IHE HL7 协议，满足院前院内急救系统的联网通信。
22.标配 1 块外置智能锂电池，可支持 200J 除颤≥300 次。
23.★具备生理报警和技术报警功能，提供灯光报警，声音报警，报警文字和参数闪烁 4 种方式。
24.★发生报警时，报警灯以不同的颜色和闪烁频率提示不同的报警级别。
25.配置 50mm 记录纸记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间>10s。
26.支持≥24 小时连续 ECG 波形的存储，数据可导出至电脑查看。
27.支持≥100 名患者档案存储与回顾功能。支持≥1000 个事件的存储与回顾功能。
28.支持≥72 小时体征趋势数据的存储与回顾功能。
29.关机状态下设备支持每天定时自动运行自检，支持定期自动大能量自检（不低于 200J）。
30.设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印。
31.具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别 IP44。
32.具备优异的抗跌落性能，满足救护车标准 EN1789 中 6.3.4.3 关于跌落试验的要求，裸机可承受 6 面 0.75m 跌落冲击。
34.工作环境，温度范围：0°C-45°C，湿度范围：15%-95%，大气压范围：57.0 kPa ～ 106.2 kPa。
有创呼吸机 参数
基本要求
1.1通气模式：有创通气
1.2患者类型：成人，儿童
★1.3 显示单元：≥12 英寸触控显示屏，不含数码管数字显示与操作窗，不含外接扩展显示屏。屏机分离设计，操作平台可与气路平台完全分离，显示器可以放在吊塔平台上，可多角度监测患者通气信息并降低医患传染概率
1.4 电动电控呼吸机，内置涡轮驱动，无需配置空气压缩机，漏气补偿能力≥60L/min。1.5 内置锂电池，电池工作时间≥2 小时。
1.6国产采用涡轮技术的电动电控类型呼吸机
1.7具备 CE 认证或 FDA 认证
1.8后备电源：具有后备锂电池供电，方便扩展第二插槽，可以支持供电时间为 120 分钟（单电池组，选配双）
2通气功能
2.1有创通气模式， 具有 ： VCV,PCV,PRVC,SIMV(VCV),SIMV(PCR),SIMV(PRVC),PSV,SPONT/CPAP, BILEVEL( 或同等模式)。
2.2无创通气模式（选配）：具有 NIV/CPAP ，NIV-T，NIV-S/T 无创通气模式。
2.3具有窒息备份通气功能。
2.4具有自动导管补偿功能，补偿度从 0-100%。
2.5具有吸气保持，呼气保持，手动呼吸，屏幕冻结测量，屏幕锁等功能。
2.6具有顺应性补偿功能。
2.7具有肺功能测量功能，可测量顺应性，弹性阻力，时间常数，内源性 PEEP。
★2.8 个性监测参数定制：可自选监测参数在主监测区域第一监测界面，方便医生观察。2.9 可选配肺复张功能
3参数设置
3.1 潮气量：20-2000ml。
3.2 呼吸频率：1-70bpm。
3.3 吸气时间：0.2-9s。
3.4吸气压力：5-50cmH2O。
3.5支持压力：0-50cmH2O。
3.6PEEP：0-30cmH2O。
3.7压力触发灵敏度：-20~0cmH2O。
★3.8 流速触发灵敏度：0.5~20 LPM。3.9 压力上升时间：0-2s。
3.10 吸气暂停时间：0-4s。
4 参数监测
4.1压力参数监控至少具有：最小压（Pmin）， 平台压（Pplat）， 平均压（Pmean）， 峰值压力（Ppeak），呼气末正压 （PEEP）
4.2容量、流速类参数监控至少具有：吸入潮气量（ VTI）， 呼出潮气量（VTE）， 分钟通气量 MV， 自主呼吸分钟通气量（MVspont）， 漏气百分比（Leak%）
4.3具有以下参数监测：氧浓度，总呼吸频率，自主呼吸频率，呼气阻力，动态肺顺应性，自主呼吸吸气时间，RSBI，WOB，Vdaw 和泄漏百分比。
4.4可监测压力-时间，流速-时间，容量-时间和 CO2-时间波形。
4.5可监测压力-流速，压力-容量，流速-容量环。
5 报警功能
5.1具有以下报警：分钟通气量高，分钟通气量低，管路脱落报警， 气道压力高， 气道压力低， 持续气道压力高，呼气末正压低，呼气潮气量低，自主后续频率高，窒息时间，吸入氧浓度高， 吸入氧浓度低，交流电故障， 电池电压低，电池耗尽， 空气源不足，氧气源不足。
5.2具有报警信息记录功能，可记录 1000 条报警信息。
6 其他功能
6.1智能吸痰功能。
6.2同步雾化功能。
6.3内置吸气和呼气流速传感器，非耗材。
6.4具有低流速氧气接口，可使用低流速氧气工作。
6.5具有 VGA 数据传输功能
★6.6 配备全金属可拆卸式呼气阀，支持高温高压一体化消毒。
心肺复苏仪 参数
1、国产品牌
*2、采用气动电控工作原理，活塞往复式胸腔垂直按压。
*3、按压频率：100 次/分钟
*4、按压深度：0-6cm 无极连续可调
*5、按压深度可直观显示 6、通气方式：正压通气
*7、通气潮气量调节范围：0-1000ml 连续可调，可有效避免过度通气。8、按压/释放比率：1:1（50%︰50%）
9、按压与通气比：30:2、15:2（可连续按压、连续呼吸）
10、驱动压力范围：0.4MPa-0.6MPa
*11、配备两个氧气瓶（3.2L×2）, 工作时间：≥30min
*12、四点式按压器固定，非金属材质，并配有转运固定带，确保在转运过程中按压器不会产生位移。
13、气道阻力泄压报警：≥60cmH2O
*14、可伸缩式输液架，具备辅助输液功能
*15、采用物理调节按钮，有效防止误操作
*16、配备两个便携背包，分别装载包括背板、氧气瓶等所有主、配件，方便携行
生化分析仪 参数
★1、检测速度：生化比色分析恒速：>410 测试/小时,可选配 ISE 模块结合电解质综合速度>520 测试/小时
2、分析方法：具有终点法、动力学法、固定时间法
3、最大可同时分析项目：>90 个
4. 试剂位:>90 个，具备 24 小时 2-8℃冷藏功能
★5、样本位：>100 个，圆盘式进样，智能灵活
★6. 反应位：>90 个
7、加样针：≥1 支，采用随量跟踪技术，具备水平、垂直防撞功能
8、试剂针：≥1 支，采用随量跟踪技术，具备水平、垂直防撞功能
★9、最小反应体积≤100ul
10、光学系统：光栅后分光，波长范围：340-800nm, 12 波长
★11、吸光度线性范围: 0-3.5Abs
12、温控方式：采用非水浴恒温装置,控温精度要求达到 37°C±0.1°C，控温均匀,无需添加任何耗材，需真正免维护免保养
13、比色杯温水清洗，重复使用，支持单个比色杯更换
14、清洗系统：全自动温水清洗反应杯
★15、运行中装载试剂：仪器测试进行中支持试剂在线更换，节省操作时间16、交叉污染率：≤0.08%
★17、支持 HbA1c 全血测试功能
19、参数导入：具有参数导入、校准参数导入功能
20、 支持定时休眠与唤醒功能
21、质控功能：可做三个水平的质控，自动描绘多种质控图；质控测试可选择在样本测试前、中、后，设置灵活
22、售后服务：免费安装、调试、人员培训；厂家在省内有分公司或直属注册的售后服务机构（提供相关营业执照原件）
23、产品认证要求：具备并提供 CE 认证，同时须提供 ISO9001 认证、ISO13485 认证，同系列产品通过 FDA 认证
24、系统配套性要求：试剂通道可全开放，具有原厂配套试剂、校准品和质控品；试剂配套项目≥60 项，校准品≥32 项,并提供项目注册证明
血细胞分析仪 参数
1、*检测速度：CBC+DIFF≥70/小时，：CBC+DIFF+RET≥30/小时
2、检测参数：血液报告参数≥35个，体液报告参数≥6个
3、*用血量：全血进样量≤25ul；预稀释模式用血量≤20ul，进样量≤70ul；
4、白细胞计数：应采用先进的激光流式原理及核酸荧光染色技术，使白细胞计数免受难溶红细胞、巨大血小板、血小板簇及细胞碎片等的干扰
5、低值白细胞检测：当遇到低值白细胞样本时，仪器可自动或人工选择转换到低值白细胞检测模式，使白细胞检测颗粒数比普通检测模式增加2倍，结果更准确、可靠。
6、*血小板计数：具有两种方法进行血小板的定量计数
7、网织红细胞检测功能：使用核酸荧光染色及流式细胞技术，具有全自动网织红细胞定量计数和对网织红细胞成熟度的分类。
8、网织红细胞血红蛋白功能：具有定量报告检测网织红细胞血红蛋白含量的功能，为报告参数。
9、体液检测速度：≥30样本/小时;
10、可以对脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液等体液进行红细胞和白细胞计数,并对白细胞进行分类；
11、体液检测中具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能；
12、线性范围：全血检测要满足WBC：0-440×10^9/L；RBC：0－8.6×10^12/L；PLT：0-5000×10^9/L
13、*血液质控品：定期提供原厂配套的高、中、低三个水平的质控品，并通过FDA及CFDA注册。质控项目覆盖所有报告参数；
14、*体液质控品：定期提供原厂配套的高、低两个水平的质控品，并通过FDA及CFDA注册。质控项目覆盖所有报告参数；
15、*校准品：定期提供原厂配套的、在中国CFDA注册的校准品。校准品可校准项目包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV、RET。
16、实时网络通讯系统：具有实时在线网络质控功能，通过室内质控实现实时的室间质评，确保用户的结果质量达到国际质量水准。
17、正确度（静脉血）：白细胞：≤3.0%；红细胞：≤2.0 %；血红蛋白：≤2.0%；血小板：≤5.0 %。
18、具有自动复检功能，并能自动追加自动检测项目；
19、流程控制：附带流程控制软件Labman，含三大功能：复检规则设定、数据统计功能（假阴性、假阳性，复检率等）、复检信息管理功能。
尿液分析仪 参数
1、测试原理：多波长反射光比色法
2、检测系统：采用 CIS 图像传感器检测系统
3、检测波长数量：≥5 个波长
4、仪器测试项目：可使用适配尿试纸进行 11 项、12 项、14 项测试
5、测试速度：≥300 个样本/小时
6、试管进样机构最大容量：最多 26 个待测试管架，260 个待测样本
7、显示：≥8 英寸触摸式彩色液晶显示屏
8、支持尿液颜色识别功能：采用物理方法（RGB 三原色法）识别样本的颜色
9、支持尿液浊度检测功能：采用物理法（散射法）检测出样本的浊度结果
10、支持尿液比重检测功能：采用物理方法（折射计法）检测样本的尿比重结果，准确度线性范围为 1.000—1.055，重复性≤0.5%
11、存储器容量：≥30 万条数据
12、试纸仓容量：≥200 条试纸
13、尿样需求量： ≤2mL
14、采样方式：采用液面感应技术，当样本量不足时会发出报警提示。
15、急诊插入：有单独急诊测试位，具有急诊插入功能
16、滴样方式：矩阵式高速滴样
17、采样针清洗方式：正负压清洗
18、数据通讯：RS-232 接口、并口、USB 接口、网络接口、PS/2 接口
19、重复性：分析仪反射率测试结果的变异系数≤0.8%
20、稳定性：分析仪开机 8h 内，反射率测试结果的变异系数≤0.8%
21、携带污染：检测除比重和 PH 外各测试项目最高浓度结果的阳性样本，随后检测阴性样本，阴性样本的结果不得出阳性
22、制造商具有 ISO9001、ISO13485、CMD 认证，仪器有 CE 认证
24、制造商有通过药监部门注册的同品牌配套尿试纸、质控液（提供证件）
25、制造商注册资金≥5200 万元
26、售后服务：制造商在本省区设有直属售后服务机构，专职服务工程师≥7 人，做到立即响应，1 个工作日内上门服务
全自动尿沉渣分析仪 参数
检测项目：
（1）对尿中所有有形成分标准化分类、定量计数；
（2）红细胞形态学（红细胞位相）自动分析，可显示和打印实景图和统计分析图；
（3）干化项目：可与尿干化学联机检测，接收结果；或通过升级与尿干化学仪联机检测，综合报告；
（4）理学指标：可检测电导率，可接收和输入标本颜色、浊度；
（5）扩展项目：可检验胸腹水、脑脊液、胃液等。
2、检测原理：利用机器视觉技术，以自动形态学方法对尿中有形成分进行自动识别与分类计数。
3、检测速度：双通道，50-100 个/小时；
4、检测方式：低倍镜对样本进行全景扫描过筛，阴性标本直接报告；阳性标本，低倍镜下采集管型、上皮细胞等大目标特征参数，进行识别和分类计数，并对细胞、结晶等小目标进行定位；转高倍镜后追踪到目标，放大后采集目标细微特征参数，进行识别和分类计数；
5、标本处理：标本无需离心，直接上机检测
6、样本量：最小 2ml，最小吸入量 0.5ml
7、计数池：高精度流动计数池
8、红细胞形态学分析：可对红细胞大小、形态、色度等指标进行自动分析，打印实景图和统计分析图
9、检出率：浓度为 5 个/µl 左右的样品检出率 98%以上。
10、准确度：95%以上
11、重复性：CV%≤7%（500~1000 个/µl）
12、交叉污染：浓度（4600～5400）个/µl：≤1 个/µl；浓度（9200～10800）个/µl：≤2 个/µl。
13、符合国际实验血液学学会（ISLH）尿中有形成分计数参考方法的要求；
14、不离心检测，临界值标本检出率高；
15、精确的红细胞形态学分析，实时判别血尿来源；
16、自动提示报告审核，直接改正，无需复检；
17、目标特征参数可提取，用于临床深入研究；
18、标准化定量及形态学分析，图文综合报告；
19、具备自学习记忆功能，可不断提高识别准确性；
20、具备不离心镜检正常人群参考值；
21、具备通过国家 CFDA 注册认证质控品。
全自动粪便分析仪 参数
1、功能要求：样本采集后运送、检测、回收全过程封闭。
检测项目：全自动实现样本颜色与性状拍照、样本有形成分（细胞、食物残留、细菌、病毒、寄生虫虫体及虫卵、结晶与其它颗粒）显微镜检与拍照、样本免疫学项目（粪便隐血、转铁蛋白与其它蛋白、幽门螺杆菌、科萨奇病毒、腺病毒、轮状病毒等）免疫层析法（含金标法）检测与结果自动判读。
2、能出具经检验师判断及审核的符合《全国临床检验规程（第四版）》的带图报告，并连接医院 LIS 系统。
3、基本性能要求：
（1）检测速度：120 测试/小时，或 60 标本/小时；
（2）★进样方式：样本架循环轨道式进样，急诊和常规标本随到随检，具备无限制样本处理能力，一次进样≥50 个；
（3）结构单元要求：
①样本性状摄像单元：高清 CMOS 摄像头，性状照片能储存与调用，并方便检验师调阅判断；
②★样本稀释混匀过滤单元：自动穿刺注入稀释液，稀释液可选择 4mL、6mL、8mL，以优化满足所有标本的检测要求，尤其是满足虫卵标本的集卵要求；
③5.3.4★CMOS LED 显微镜带焦距记忆功能并自动调焦，自动进行低倍镜（x10）和高倍镜（x40） 切换，低倍镜（x10）可检测 24 个视野，每个视野拍摄 3 个断层，主要用于寄生虫卵检测。高
倍镜（x40）可检测 24 个视野，每个视野拍摄 5 个断层，主要用于检测红细胞、白细胞、吞噬细胞、脓细胞、真菌孢子（霉菌）、夏科雷登结晶、脂肪球等。低倍镜和高倍镜均能对同一视野进行多层多焦距采集高清晰图像；
（4）金标卡（免疫层析法）检测单元：
①★可同时检测 2 个相同或不同的免疫学项目，使用双联卡可检测 4 各不同项目，AB 卡盒一
次装卡 100 张，自动送卡，卡量监测报警，不停机加卡。；
②具备自动传输、检测、回收金标卡功能；
③★有自动摄取金标卡反应结果图像和自动判读结果功能；
4、★配置自动图形识别软件，能对红细胞、白细胞、真菌孢子、脂肪球、夏科雷登结晶、寄生虫虫卵等进行自动图形识别。全自动一体机，完整初筛识别功能，ABSM 复审规则。
全自动血凝分析仪 参数
1、原装进口全自动凝血分析系统
2、★全中文操作系统，标配≥10.4 英寸的彩色触摸显示屏+IPU(信息处理单元)
3、检测针、样本针各自独立
4、具有凝固法、发色底物法、免疫法 3 种分析方法，免疫法要能够完成 FDP、D-Dimer、Vwf 检测
5、★采用全自动进样架方式进样，样品位≥50 个，连续循环进样，标配盖帽穿刺功能
6、试剂位≥30 个，其中试剂冷藏位≥28 个
7、★试剂位倾斜设计，减少试剂死腔量，有效节约使用成本
8、★反应杯单个独立，无需磁珠及参比品。一次放置≥300 个，可自动连续排列
9、仪器拥有 PT 演算纤维蛋白原与 Clauss 法实测纤维蛋白原两种方法
10、专用急诊位，拥有单管急诊和整架急诊两种模式可以选择使用
11、★溶血（H）、黄疸（I）、脂血（L）样本监测功能：能自动监测并提示样本是否为溶血、黄疸或脂血标本
12、★多波长检测，并且可根据溶血（H）、黄疸（I）、脂血（L）智能监测结果自动调整检测波长。不仅有效避免溶血、黄疸、脂血对检测结果的干扰，更可大大提高低纤维蛋白原标本的检测灵敏度。 13、PT≥120 测试/小时，PT/APTT/Fbg/D-D≥70 测试/小时
14、检测通道≥8
15、★样本量检测功能：自动检测样本量不足及样本过多现象，预见性的提示抗凝剂比例对检测结果的影响
16、可选配二维条码阅读器自动读取校准品、质控品及试剂信息，有自动扫描、报警、容量提示功能，避免人工输入错误
17、自动稀释、自动连锁筛选、自动再检功能、自动多点定标功能、自动开机、自动休眠功能、自动质控时间、自动数据保存功能
18、★实时在线质控管理功能，可实现实时的仪器功能监控和远程维护
19、★仪器内部设有专门的试剂瓶帽摆放区域，让检测过程更加干净、简洁
特定蛋白分析仪 参数
一、技术参数：
1. 重复性：对同一样品重复测量时变异系数不超过 2%
2 . 准确度：在规定的测量范围内相对误差不超过±5%
3 . 稳定性：在 30 分钟内的读值波动不超过满量程值的±1.5%
4 . 零点漂移：在 30 分钟内的读值波动不超过满量程值的±1.5%
5 . 温度准确度与波动度：温度值在设定值的±0.3℃内，波动度不超过±0.2℃
6 .样品携带污染率不超过 0.5%
7 .加样准确度与重复性：加样准确度误差不超过±5%，变异系数不超过 2% 二 产品要求：
1.采用先进的散射免疫比浊法，结果准确可靠
2 .全中文操作界面，操作极其简便
3 .智能化信息管理系统，定标、质控、样本测试智能化管理
4 .外接 RS232、USB 接口，支持 LIS 系统连接，足够的数据存储空间
5 .检测灵敏度高，检测范围广,全程全血 C 反应蛋白（hsCRP+常规 CRP）检测范围 0.5—350mg/L
6 .配套试剂特异性及灵敏度强，可避免非特异性反应
7 .样本类型：全血、血清、血浆、末梢血尿液等
8 .原始管直接上机，轨道式进样，自动全血混匀，自动穿刺取血，条码扫描
9 .可自动搅拌，自动温控
10.可自主定标，符合 ISO15189 质量控制要求
11.具备抗原过量检测功能，可自动预稀释，减少不必要的试剂浪费.
12 .可检测全程全血 C 反应蛋白(CRP+hsCRP)、糖化血红蛋白(HbA1c)、尿微量白蛋白(mALB)等 29 个项目
13.可开展免疫类、急性时相反应类、肾病类、糖尿病类项目组合测试
14.装载 50 个反应杯，每个反应杯经自动清洗后可重复使用 100 次，减少操 ZUO 者劳动强度的同时确保检测准确性
15 .试剂盘带有不间断冷藏功能
16. 30 个试剂位，试剂类型自动识别，实时提醒试剂状态
1.5匹分体式空调参数
1、空调功率：1.5匹
2、空调类型：壁挂式空调
3、变频/定频：变频
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