序号

更正项

更正前内容

更正后内容

1

第九章

附件

附件 3 采购清单：

序号1：红细胞处理仪

★3.提供270ML-330ML容量的洗涤参数，以满足相应容量的洗涤耗材使用，根据洗涤红细胞的容量可以选择不同的离心杯。确保2单位红细胞洗涤时，大量的红细胞在离心杯中不会溢出，提高红细胞的回收率。

★12.设备配有自动水平摇床，摇摆频率150-200次/分钟，振幅1-2英寸。

序号1：红细胞处理仪

“★3.根据冰冻解冻去甘油及洗涤红细胞的容量可选择不同的离心杯，（提供相应的洗涤参数）。确保2单位红细胞洗涤时，大量红细胞在离心杯中不溢出，提高红细胞的回收率，达到国标《全血及成分血质量要求》（GB-18469-2012）要求”；

“★12.设备配有自动摇摆仪，确保充分混匀，制备的血液成份质量符合国家标准要求（需提供相关佐证材料）”。

17.设备所使用的配套耗材应向市场开放，设备调试期间，免费提供配套耗材。

序号3：成分分离机

3. 离心后全血分离制备血浆、悬浮红细胞要求：离心后全血母袋及红细胞保养液袋需袋口朝上并与母带平行垂直挂袋，确保在误操作下不会造成血液未完全分离结束而保养液自动添加到未分离结束的血液成分中。

★16.数据管理及联网要求：能够同血站现有的血液成

分分离机进行数据组网。支持血液成分信息化数据组网管理，同血站现有管理系统数据对接，自动生成制备过程数据和结果数据，并可生成工作报表和日志，支持远程服务功能。（需提供能够同血站现有成分分离机设备进行数据组网的相关证明材料。）

★19.设备顶部配置血袋支架≧2套，可用于自然重力方式添加保养液（需提供详细的技术资料及配图说明）。

21.设备尺寸：整机尺寸≦795（L）×530(W)×556(H)mm。

序号3：成分分离机

“3.离心后全血分离制备血浆、悬浮红细胞要求：离心后全血母袋需袋口朝上不破坏离心层，红细胞保养液添加方式≧2种，可选择垂直悬挂或压板挤压添加，但必须确保在误操作下不会造成血液未完全分离结束而保养液自动添加到未分离结束的血液成分中（需提供设备说明书及配图说明）”；

“★16.数据管理及联网要求：支持血液成分信息化数据组网管理，能够同血站现有管理系统数据对接，自动生成制备过程数据和结果数据，并可生成工作报表和日志，支持远程服务功能。并承诺数据接口费用由投标人承担。（需提供能够同血站现有成分分离机设备进行数据组网的相关证明材料。）”；

删除★19.设备顶部配置血袋支架≧2套，可用于自然重力方式添加保养液（需提供详细的技术资料及配图说明）。

21.设备尺寸：整机尺寸≦800（L）×650(W)×650(H)mm”。

序号4：全自动贴包机

★7.设备具备电机驱动的软质毛刷除霜功能，保证冰冻血浆标签粘贴牢固（需提供除霜功能的结构设计及原理等详细技术资料）。

★13.压标装置≥2套，一套用于剥签贴签，一套用于二次复压并可以模拟人手水浴加热循环加温进行捂标动作，保证标签粘贴牢固，加热水浴箱可储水≥3升，两套系统可同时进行（需提供实物图片并作结构设计和功能的详细技术说明）。

序号4：全自动贴包机

“7.设备具备自动除霜功能，保证冰冻血浆标签粘贴牢固（需提供除霜功能的结构设计及原理）”；

“13.★压标装置≥2套，一套用于剥签贴签，一套用于二次复压并可以模拟人手加温进行捂标动作，保证冰冻血浆等血液制品标签粘贴牢固，两套系统可同时进行。（提供模拟人手加温的结构设计及原理）”。

2

第三章　投标须知（3）商务文件：

/

G.设备配套耗材承诺：供应商承诺所投设备的配套耗材价格不能超过贵州省的市场价。（符合性审查项）

3

招标文件的获取时间

2025年12月11日00时00分至2026年1月16日10时00分

2025年12月11日00时00分至2026年3月6日10时00分前

4

投标文件递交截止时间/开标时间、保证金递交截止时间

接采购人通知，本项目原定于2026年1月16日10:00分开标，因接收到潜在供应商递交的投诉，需延期原定开标时间、保证金缴纳截止时间，具体时间另行通知，其它未更正的内容不变。

2026年3月6 日10时00分前